Upp och ner..

Åh Amanda! Tänker på dig varje dag som går! Skickar all styrka till dig och din familj och all lycka i framtiden. Jag kan inte tänka mig smärtan ni går igenom nu. Någon gång kommer du att känna dig stark och känna lycka igen, tappa inte hoppet kära du!
Kram <3
Såklart att ni kan vara ledsna framför River, de är något naturligt Ocj hör livet till! <3
<3
Hej!
Hittade din blogg av en slump genom en annan blogg. Så ledsamt att läsa om beskedet ni fått. Jag förstår hur ni mår då jag har en liten Love på 4 1/2 år med trisomi 13. När han föddes fick vi direkt veta att något var fel och när han var 8 dagar fick vi värsta tänkbara besked, "ert barn kommer inte överleva."
Läkarna trodde han skulle gå bort inom några veckor så hela första året var bara en väntan på döden. Idag är han en ändå,trots sina svårigheter, stark kille som njuter av livet på sitt sätt. Det har varit tunga år men jag känner att idag har vi en fungerande vardag som vi vet kan ändras snabbt. Ingen vet hur länge Love kommer finnas hos oss, vi får helt enkelt ta tillvara på tiden och vara tacksamma för tiden vi får.
Jag delar gärna med mig av mina erfarenheter så vill och orkar du får du gärna ta kontakt. Vet att det skiljer mycket på hur dessa barnen behandlas på NEO, en del läkare anser att inga åtgärder ska sättas in då de inte är "livsdugliga". Som tur är har inte Love mötts av sån syn utan han fick den hjälp han behövde som nyfödd.
Jag har även kontakt med en familj som har en go liten tjej med trisomi 18 som blir 3 år till våren om du skulle vilja prata med dem.
På familjeliv finns även en sida för oss med barn med T13-18, både vi som har barnen hos oss men även för dem som mist sina små.
Ta hand om er, kram!!!
Jag tror att ni gör helt rätt i att försöka leva som vanligt. Gör det som känns bäst för er och River! Jag tror att det är det bästa i längden.
Ni är så starka och kloka i att försöka leva livet som vanligt i den mån det går. Stor kram